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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
A Novel Lamin A Mutant Responsible for Congenital Muscular Dystrophy Causes Distinct Abnormalities of the Cell Nucleus
BSO - Titre
A Novel Lamin A Mutant Responsible for Congenital Muscular Dystrophy Causes Distinct Abnormalities of the Cell Nucleus
Identifiant WoS
WOS:000396176100144
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Oui
Type d'accès
Editeur
Editeur

PLoS - Public Library of Science

Source

PLOS ONE

ISSN
1932-6203
Type de document
  • Article
Notoriété
4 - Excellente
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/HL5XBGHG
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